操作方法:

1. 在96孔板中配制100 μl的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng)24小時 (在37℃，5% CO2的條件下)。

2. 向培養(yǎng)板加入10 μl不同濃度的待測物質。如果測定細胞活性，則不需要2-3步驟，直接從第四步操作。

3. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當的時間 (例如: 6,  12, 24或48小時)。

4. 向每孔加入10 μl CCK-8溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響O.D值的讀數)。

5. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內孵育1-4小時。

6. 用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。

注意事項:

1）CCK-8試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化反應，如果待檢測體系中有較多還原劑（或抗氧化劑）會造成背景O.D值升高，干擾檢測結果。如果實驗中有還原劑，請檢查背景的O.D值，即測定、比較空白培養(yǎng)基加入藥物與不加藥物的培養(yǎng)基（含細胞）在加入CCK- 8試劑后的O.D值，如果空白O.D值明顯偏高，則說明有反應，應設法去除或折算干擾因素。

2）如果細胞培養(yǎng)時間較長，培養(yǎng)基顏色發(fā)生變化，應洗滌細胞更換培養(yǎng)基后再加CCK-8檢測。細胞培養(yǎng)基酚紅不影響測定結果。

3）為使CCK-8試劑盒培養(yǎng)基充分混勻，減少CCK-8在移液器上的殘留，建議加樣前用培養(yǎng)基稀釋CCK-8試劑，混勻后加樣。

4）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。